Autores: Linsey E. Haswell ,Andrew Baxter ,Anisha Banerjee ,Iván Verrastro ,Jessica Mushonganono ,Jason Adamson ,David Thorne ,Marianna Gaça y Emmanuel Minet
Pagina de publicación: Scientific Reports
Fecha de publicación en linea: 18 de abril de 2017
Enlace del documento: 10.1038/s41598-017-00852-y
Resumen #
El uso de cigarrillos electrónicos (e-cigarrillos) ha aumentado a nivel mundial y podría ofrecer una alternativa de menor riesgo al consumo de cigarrillos. Aquí, evaluamos la respuesta transcripcional de un modelo primario de vías respiratorias en 3D expuesto de forma aguda al aerosol del cigarrillo electrónico y al humo del cigarrillo (3R4F). Los aerosoles se generaron con regímenes estándar de tabaquismo intenso con una cuidadosa consideración de la dosis al normalizar las exposiciones a la nicotina. Se probaron dos diluciones de aerosol de cigarrillo electrónico para una liberación de nicotina equivalente y superior en comparación con 3R4F. El ARN se extrajo a las 24 horas y 48 horas después de la exposición para el ARN-seq. Los ARN 873 y 205 se expresaron diferencialmente para el humo 3R4F a las 24 horas y 48 horas usando un pFDR <0,01 y un umbral de [cambio de veces]> 2. 113 ARN se expresaron diferencialmente a la dosis más alta de aerosol de cigarrillo electrónico utilizando un umbral más flojo de pFDR < 0.05, 3 ARN excedieron un cambio de 2 veces. El análisis de enriquecimiento del conjunto de genes reveló una respuesta clara de los genes asociados con el cáncer de pulmón, la inflamación y la fibrosis después de la exposición al humo de 3R4F. Se identificaron procesos metabólicos / biosintéticos, membrana extracelular, apoptosis e hipoxia para las exposiciones a cigarrillos electrónicos, aunque con una puntuación de confianza más baja. Basado en un suministro de nicotina equivalente o superior, una exposición aguda al aerosol de un cigarrillo electrónico tuvo un impacto reducido en la expresión genética en comparación con la exposición al humo 3R4Fin vitro .
