ESTUDIO CIENTÍFICO

QUITNIC: UN ENSAYO PILOTO CONTROLADO ALEATORIZADO QUE COMPARA LOS PRODUCTOS DE VAPEO DE NICOTINA CON LA TERAPIA DE REEMPLAZO DE NICOTINA PARA DEJAR DE FUMAR DESPUÉS DE LA DESINTOXICACIÓN RESIDENCIAL

QUITNIC: UN ENSAYO PILOTO CONTROLADO ALEATORIZADO QUE COMPARA LOS PRODUCTOS DE VAPEO DE NICOTINA CON LA TERAPIA DE REEMPLAZO DE NICOTINA PARA DEJAR DE FUMAR DESPUÉS DE LA DESINTOXICACIÓN RESIDENCIAL

Autores: Billie Bonevski, Victoria Manning, Olivia Wynne, Coral Gartner, Ron Borland, Amanda L Baker, Catherine J Segan, Eliza Skelton, Lyndell Moore, Ramez Bathish, Simon Chiu, Ashleigh Guillaumier, Dan I Lubman

Pagina de publicación: NICOTINE AND TOBACCO RESEARCH

Fecha de publicación en línea: 08 agosto 2020

Enlace del documento: https://doi.org/10.1093/ntr/ntaa143

Abstracto #

Introducción #

El ensayo piloto de QuitNic tuvo como objetivo probar la viabilidad de proporcionar un producto de vapeo de nicotina (NVP) en comparación con la terapia de reemplazo de nicotina (NRT) combinada a los fumadores al ser dados de alta de un servicio de tratamiento del trastorno por uso de sustancias (SUD) residencial libre de humo.

Métodos #

QuitNic fue un ensayo controlado aleatorio pragmático de dos brazos. Al momento del alta del retiro residencial, 100 clientes recibieron apoyo conductual telefónico Quitline y un suministro de 12 semanas de NRT o NVP. La adherencia al tratamiento y la aceptabilidad, la abstinencia autoinformada, los cigarrillos fumados por día (CPD), la frecuencia de las ansias y la gravedad de los síntomas de abstinencia se evaluaron a las 6 y 12 semanas. Los resultados se informan para los casos completos y para los resultados de abstinencia, se informan los resultados de la imputación penalizada cuando se supone que falta fumar.

Resultados #

La retención fue del 63 % a las 6 semanas y del 50 % a las 12 semanas. A las 12 semanas, el 68 % del grupo de NRT informó haber usado una combinación de NRT, mientras que el 96 % del grupo de NVP usó el dispositivo. Las calificaciones de aceptabilidad de los productos fueron altas en ambos grupos. A las 12 semanas, el 14 % del grupo NVP y el 18 % del grupo NRT informaron no haber fumado en absoluto en los últimos 7 días. La CPD media entre los fumadores continuados disminuyó significativamente entre el inicio y las 12 semanas en ambos grupos; de 19,91 a 4,72 para el grupo NVP ( p < 0,001) y de 20,88 a 5,52 en el grupo NRT ( p < 0,001). Los antojos y los síntomas de abstinencia disminuyeron significativamente en ambos grupos.

Conclusiones #

Los clientes que completaron la abstinencia residencial se comprometieron fácilmente con el tratamiento posterior para dejar de fumar cuando se les dio la oportunidad. Se requiere más investigación para identificar los tratamientos más efectivos posteriores a la abstinencia para esta población con riesgo elevado de daño relacionado con el tabaco.

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Actualizado el febrero 11, 2022

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